Силта, 30 мл аналог Семинтры

Препарат «Силта» относится к клинико-фармакологической группе антагонистов ангиотензина II. Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II. Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7-ми суток после начала лечения. При назначении препарата «Силта», необходимо учитывать, что телмисартан вызывает дозозависимое снижение среднего артериального давления. При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление корма существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено. Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдается. Абсолютная биодоступность после перорального применения 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа. Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.